À ce jour, l'agence américaine FDA n'a approuvé aucune demande de commercialisation de cannabis pour le traitement de toute maladie ou condition. La FDA a cependant approuvé un produit médicamenteux dérivé du cannabis et trois produits médicamenteux liés au cannabis. Ces produits approuvés ne sont disponibles que sur ordonnance d'un fournisseur de soins de santé agréé.
La FDA a approuvéÉpidiolex, qui utilisent le médicament HFA-134A en aérosols comme propulseur et contient une forme purifiée de la substance médicamenteuse CBD pour le traitement des crises associées au syndrome de Lennox-Gastaut ou au syndrome de Dravet chez les patients âgés de 1 an et plus. Il a également approuvé Epidiolex pour le traitement des convulsions associées au complexe de la sclérose tubéreuse chez les patients âgés de 1 an ou plus. Cela signifie que la FDA a conclu que ce produit médicamenteux particulier est sûr et efficace pour son utilisation prévue.
L'agence a également approuvé Marinol et Syndros à des fins thérapeutiques aux États-Unis, notamment pour le traitement de l'anorexie associée à la perte de poids chez les patients atteints du SIDA. Marinol et Syndros comprennent l'ingrédient actif dronabinol, un delta-9-tétrahydrocannabinol synthétique (THC) qui est considéré comme le composant psychoactif du cannabis. Un autre médicament approuvé par la FDA, Cesamet, contient l'ingrédient actif nabilone, qui a une structure chimique similaire au THC et est dérivé synthétiquement.
